Colombia

Hermana con distrofia muscular en Bucaramanga denuncia suspensión de tratamiento y medicinas

Familia en Bucaramanga denuncia que la Nueva EPS suspendió tratamientos vitales para dos hermanos con distrofia muscular de Duchenne desde enero.

Hermana con distrofia muscular en Bucaramanga denuncia suspensión de tratamiento y medicinas
La familia de dos hermanos en Bucaramanga denuncia la suspensión de tratamientos esenciales por parte de la Nueva EPS desde enero.

Denuncian la suspensión de tratamientos médicos para dos pacientes con distrofia muscular de Duchenne en Bucaramanga

La familia de dos jóvenes residentes en Bucaramanga, Santander, ha denunciado que desde hace varios meses no reciben los tratamientos y medicamentos necesarios para el manejo de la distrofia muscular de Duchenne que padecen, situación que preocupa profundamente a sus allegados por los riesgos que implica para su salud.

Situación clínica y necesidades de los pacientes

Jhon Anderson, de 39 años, y Jordan Colmenares Vargas, de 32, son hermanos que requieren atención médica constante debido a la gravedad de su condición. Ambos son cuadripléjicos y dependen de sesiones diarias de fisioterapia, terapias respiratorias y de logopedia, además de precisar medicamentos, procedimientos y acompañamiento permanente para sus actividades básicas diarias. La madre de los jóvenes, Ruth Vargas Díaz, explicó que la suspensión de estos servicios se inició en enero pasado y que la prolongada interrupción ha incrementado la preocupación familiar ante posibles complicaciones de salud.

Respuesta de la familia y acciones legales emprendidas

La denuncia, que ha sido difundida por Blu Radio, detalla que la falta de atención ha puesto en riesgo la condición clínica de los hermanos, quienes necesitan asistencia constante para funciones cotidianas como el aseo, aspiraciones y la administración de tratamientos. Ruth Vargas aseguró que la atención no puede depender únicamente de trámites administrativos o decisiones judiciales que aún están pendientes de ejecución, manifestando su impotencia ante la situación: “Yo veo que esto es un atentado contra mis hijos. Ellos tienen que hacerse todos los días las terapias físicas, respiratorias, fonoaudiología”.

La distrofia muscular de Duchenne es una patología genética que provoca debilidad progresiva y pérdida de la función muscular, requiriendo atención especializada y de manera continua, con el fin de evitar el deterioro de capacidades respiratorias, movilidad y calidad de vida. A pesar de las diligencias judiciales, familiares han informado que la situación no ha cambiado.

Han presentado múltiples solicitudes y recursos, incluyendo derechos de petición, tutelas y acompañamientos ante organismos de control y entes de protección de derechos de los pacientes. Sin embargo, las acciones legales no han logrado que la entidad prestadora de salud, en este caso, la Nueva EPS, restablezca los servicios suspendidos.

Desacatos judiciales y llamados de atención

De acuerdo con la familia, dos despachos judiciales han emitido 11 incidentes de desacato contra la EPS, que contemplaron multas y órdenes de arresto, pero estas medidas aún no han surtido efecto y las terapias ni los medicamentos han sido restablecidos. Jaime Colmenares, padre de los pacientes, expresó su preocupación y su sensación de desamparo: “¿Quién puede obligar a la Nueva EPS a cumplir? Porque nos vemos de verdad desprotegidos”. Además, indicó que han buscado apoyo en la Procuraduría, la Defensoría del Pueblo y diferentes instancias judiciales sin obtener una solución concreta.

Jordan Colmenares solicitó, incluso, la intervención del presidente de la República, tras haber agotado todos los recursos institucionales disponibles, según informó Blu Radio. La madre de los jóvenes, Ruth Vargas, manifestó que cada día sin terapias incrementa su preocupación, especialmente considerando los episodios críticos de salud que han enfrentado sus hijos. Por ello, hizo un llamado a las autoridades y a la entidad de salud para que atiendan el caso desde una perspectiva humanitaria y hagan cumplir las órdenes judiciales.

Esperan respuesta de la EPS y antecedentes en 2026

La familia aguardaba una comunicación oficial de la Nueva EPS respecto al restablecimiento completo de los servicios médicos requeridos en Bucaramanga. Es importante destacar que este no es el único caso en que la EPS ha sido señalada por incumplimientos en la atención a pacientes. En 2026, se conocieron diversas denuncias similares, incluyendo el caso de Lucas Francesco Murillo García, un niño de 7 años de Cúcuta con una cardiopatía congénita.

El caso del menor, quien también enfrentó retrasos en la autorización de exámenes y procedimientos necesarios, despertó la atención del presidente Abelardo De La Espriella, quien se pronunció en redes sociales. En septiembre de ese mismo año, se informó que Murillo García superó con éxito una cirugía de corazón abierto tras la intervención del mandatario, quien respaldó públicamente su lucha y logró que fuera atendido en tiempo oportuno.

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