МАДРИД, 18 (EUROPA PRESS)
Акции датской фармацевтической компании Novo Nordisk выросли на 6% на Копенгагенской фондовой бирже в понедельник после того, как фармацевтическая компания сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительное показание для препарата «Wegovy» — лечение заболеваний печени.
По данным датской компании, FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата «Wegovy» для лечения стеатогепатита, связанного с нецирротическим метаболическим синдромом (MASH), у взрослых с умеренным или выраженным фиброзом печени.
Ускоренное одобрение основано на первой части исследования ESSENCE, в ходе которого Wegovy продемонстрировал статистически значимое и превосходное улучшение фиброза печени без ухудшения стеатогепатита, а также разрешение стеатогепатита без ухудшения фиброза печени по сравнению с плацебо.
«Wegovy теперь занимает уникальное положение как первый и единственный одобренный препарат GLP-1 для лечения MASH, дополняя уже доказанные эффективность семаглутида в снижении веса, пользе для сердечно-сосудистой системы и обширной доказательной базе», — заявил Мартин Хольст Ланге, исполнительный вице-президент, главный научный сотрудник и руководитель отдела исследований и разработок компании Novo Nordisk.
Акции Novo Nordisk выросли на 5,65% в середине сессии, после того как в начале торгов их рост составил целых 6%. Однако с начала года акции датской фармацевтической компании упали более чем на 46%.
