Палата депутатов Уругвая сделала огромный шаг в дебатах о достойной смерти, предварительно одобрив законопроект, разрешающий эвтаназию. 64 голоса «за» и 29 «против» – инициатива теперь передана в Сенат, породив огромные ожидания в обществе, которое годами обсуждает этот вопрос. Это законодательное событие особенно трогательно для таких людей, как Беатрис Гелос, 65-летняя учительница испанского языка на пенсии, страдающая боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Для неё эта новость – «огромное облегчение» и возможность самой решать свой конец.
В 2008 году Гелос поставили диагноз БАС, и с тех пор её жизнь, состоявшая из одних лишь развлечений и энергии, постепенно разваливалась. С прогрессирующим ухудшением состояния, когда она не могла двигаться, мыться и даже чесаться, её ночи превратились в сущий ад. «Простыни горят», — с трудом проговорила она. Несмотря на смертельный диагноз, поставленный ей в 2010 году, она всё ещё жива, но качество её жизни постоянно ухудшается. Прогресс в области права — это свет в конце туннеля, которого она так долго ждала.
Законопроект, который может сделать Уругвай второй страной Латинской Америки после Колумбии, легализовавшей эвтаназию, устанавливает, что любой совершеннолетний человек с полной дееспособностью может потребовать её, если он страдает неизлечимым и необратимым заболеванием, находится в терминальной стадии или испытывает «невыносимые страдания с серьёзным ухудшением качества жизни». Желание пациента может быть отозвано в любое время.
В ходе 14-часовых дебатов разгорелась жаркая дискуссия. Депутат Федерико Преве из правящей партии «Широкий фронт», вернувшейся к власти в 2025 году, заявил, что закон провозглашает «любовь, гуманность и сочувствие». Он также заявил, что окончательное принятие закона сделает Уругвай «эталоном прав» в регионе.
С другой стороны, раздавались и сильные голоса противников. Представитель Национальной партии Луис Сатдижан задался вопросом, должно ли общество предлагать «смерть в ответ на страдания». В том же духе Андрес Грецци утверждал, что, когда государство подтверждает идею о том, что жизни некоторых людей менее ценны, «оно перестаёт быть безусловным гарантом заботы».
Гелос, которая называет себя католичкой, но иногда «не верит в Бога», даёт прямой ответ тем, кто предлагает паллиативную помощь как единственный вариант. «Они ничего не знают, ничего не понимают», — заявила она. По её мнению, оппоненты понятия не имеют, каково это — жить изо дня в день с такой невыносимой болью. На фоне законодательной работы и разногласий её письмо, зачитанное в Палате представителей депутатом, помогло тем, кто жаждет этого закона, увидеть реальность: «Моя жизнь была бы достойнее, если бы я могла мыться, писать от руки, разговаривать по телефону, чесаться».
Теперь дело за Сенатом. Хотя жизнь Беатрис Гелос продолжает течь «очень медленно», она, как и другие пациенты, надеется, что закон наконец будет принят. Для неё, в 65 лет, возможность самой принимать решения — это душевное спокойствие на вес золота.
