MADRI, 18 (EUROPA PRESS)
As ações da empresa farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk subiram até 6% na Bolsa de Valores de Copenhague na segunda-feira, depois que a empresa farmacêutica informou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA havia aprovado uma indicação adicional para "Wegovy" para o tratamento de doenças do fígado.
De acordo com a empresa dinamarquesa, a FDA aprovou uma indicação adicional para 'Wegovy' para o tratamento de esteato-hepatite não cirrótica associada à síndrome metabólica (MASH) em adultos com fibrose hepática moderada a avançada.
A aprovação acelerada se baseia na primeira parte do estudo ESSENCE, no qual Wegovy demonstrou melhora estatisticamente significativa e superior na fibrose hepática sem piora da esteato-hepatite, bem como resolução da esteato-hepatite sem piora da fibrose hepática, em comparação ao placebo.
“O Wegovy está agora posicionado de forma única como o primeiro e único tratamento GLP-1 aprovado para MASH, complementando a perda de peso já demonstrada, os benefícios cardiovasculares e a ampla base de evidências para a semaglutida”, disse Martin Holst Lange, vice-presidente executivo, diretor científico e chefe de pesquisa e desenvolvimento da Novo Nordisk.
As ações da Novo Nordisk subiram 5,65% no meio do pregão, após terem subido até 6% no início do pregão. No entanto, até agora neste ano, as ações da empresa farmacêutica dinamarquesa caíram mais de 46%.
