MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
Lunedì le azioni della società farmaceutica danese Novo Nordisk sono salite fino al 6% alla Borsa di Copenaghen, dopo che la società farmaceutica ha comunicato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva approvato un'ulteriore indicazione per "Wegovy" per il trattamento delle malattie epatiche.
Secondo l'azienda danese, la FDA ha approvato un'ulteriore indicazione per 'Wegovy' per il trattamento della steatoepatite associata alla sindrome metabolica non cirrotica (MASH) negli adulti con fibrosi epatica da moderata ad avanzata.
L'approvazione accelerata si basa sulla prima parte dello studio ESSENCE, in cui Wegovy ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo e superiore della fibrosi epatica senza peggioramento della steatoepatite, nonché la risoluzione della steatoepatite senza peggioramento della fibrosi epatica, rispetto al placebo.
"Wegovy è ora posizionato in modo unico come primo e unico trattamento GLP-1 approvato per MASH, integrando la perdita di peso, i benefici cardiovascolari e l'ampia base di prove già dimostrati per semaglutide", ha affermato Martin Holst Lange, vicepresidente esecutivo, direttore scientifico e responsabile della ricerca e sviluppo presso Novo Nordisk.
Le azioni di Novo Nordisk erano in rialzo del 5,65% a metà sessione, dopo aver guadagnato fino al 6% all'inizio delle contrattazioni. Tuttavia, dall'inizio dell'anno, le azioni della società farmaceutica danese hanno perso oltre il 46%.
