MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
Venerdì scorso Farmaindustria ha lanciato l'allarme: i nuovi dazi statunitensi sui medicinali rappresentano una minaccia per le catene di approvvigionamento globali, ostacolando la ricerca e sviluppo e danneggiando i pazienti in tutto il mondo.
Questa partnership è stata dimostrata dopo che il governo degli Stati Uniti e l'Unione Europea (UE) hanno rilasciato giovedì una Dichiarazione Congiunta che definisce il quadro per il commercio e gli investimenti transatlantici. Questa Dichiarazione Congiunta conferma e amplia l'accordo politico raggiunto il 27 luglio in Scozia dalla Presidente dell'UE Ursula von der Leyen e dal Presidente degli Stati Uniti Donald Trump.
La Dichiarazione Congiunta descrive in dettaglio il nuovo regime commerciale tra Stati Uniti e Unione Europea, con dazi del 15% sulla stragrande maggioranza delle esportazioni dell'UE, compresi settori strategici come automobili, prodotti farmaceutici, semiconduttori e legname, senza una data di attuazione fissata. Non sono stati inoltre concordati dazi UE reciproci sui prodotti esportati dagli Stati Uniti.
In risposta a questo annuncio, sia la Federazione europea dei produttori farmaceutici (Efpia) che Farmaindustria dichiarano che l'imposizione di dazi sui medicinali è "negativa" per i pazienti, i sistemi sanitari e il settore farmaceutico, sia nell'UE che negli Stati Uniti, perché "rappresenta una minaccia per le catene di approvvigionamento globali, un rischio per l'accesso dei pazienti all'innovazione e un ostacolo alla ricerca e allo sviluppo di nuovi medicinali".
"Aggiungere barriere a catene di approvvigionamento farmaceutiche altamente complesse non è la strada giusta per garantire la resilienza dei governi nazionali, un aumento della produzione o una migliore assistenza ai pazienti. Questi dazi incidono sulla nostra capacità di collaborare alla scoperta di nuovi trattamenti per affrontare le principali sfide sanitarie globali, con miliardi di euro non più disponibili per la ricerca biomedica", ha affermato Nathalie Moll, CEO di Efpia.
"Mentre il dibattito sulle esenzioni prosegue, esortiamo l'UE e i suoi Stati membri a garantire esenzioni per i medicinali innovativi, al fine di proteggere i pazienti e garantire la competitività dell'industria farmaceutica in Europa", ha aggiunto Moll.
UN COSTO DI 18 MILIARDI DI EURO PER LE AZIENDE FARMACEUTICHE EUROPEE
Farmaindustria sottolinea inoltre che, in termini economici, i dazi rappresentano "un disincentivo agli investimenti in un settore strategico per l'economia in cui opera". Una prima stima stima il costo dei dazi del 15% sulle esportazioni farmaceutiche verso gli Stati Uniti per le aziende farmaceutiche in Europa a circa 18 miliardi di euro, "un settore che non può trasferire i propri costi attraverso aumenti dei prezzi finali", aggiunge.
A lungo termine, sostiene, questi costi incideranno direttamente sugli investimenti in R&S e sulla capacità di innovazione dell'industria. "È in gioco, quindi, il recupero della competitività europea, persa negli ultimi decenni a favore di altre regioni come gli Stati Uniti o la Cina", aggiunge.
Secondo Farmaindustria, la proposta viola un impegno trentennale tra le due parti per proteggere i pazienti eliminando i dazi sui farmaci innovativi e sui relativi input. "Riconosciamo gli sforzi per raggiungere un accordo commerciale per l'Europa che avvantaggi tutti. Con un possibile dazio statunitense del 15% sui prodotti farmaceutici, nessuna chiara esenzione per i farmaci innovativi e nessuna visibilità sulle future politiche commerciali e di prezzo, restiamo preoccupati per il futuro dei pazienti e del nostro settore in Europa", insiste Moll.
Sia Efpia che Farmaindustria chiedono soluzioni concrete e cambiamenti normativi che "promuovano maggiori investimenti nei medicinali, una distribuzione globale più equa della ricerca e sviluppo e un accesso più equo e rapido per i pazienti all'innovazione farmaceutica".
Chiedono inoltre con urgenza un dialogo strategico settoriale con la Commissione e gli Stati membri per garantire il futuro dell'industria farmaceutica in Europa. "Con un sostegno adeguato, le aziende farmaceutiche potranno continuare a investire nella regione e garantire che la salute, l'economia e la sicurezza sociale apportate dall'innovazione biomedica rimangano in Europa", aggiungono.
"Anche una piccola percentuale di dazi sui medicinali e sui relativi input danneggerà l'assistenza ai pazienti e il settore farmaceutico nell'UE e negli Stati Uniti. A ciò si aggiunge la revisione in corso della legislazione farmaceutica europea, che dovrebbe tutelare la proprietà industriale e promuovere l'innovazione, cosa che non avviene con l'approccio attuale", ha affermato Juan Yermo, Direttore Generale di Farmaindustria.
Per Yermo, l'imminente legge UE sulle biotecnologie rappresenta un'opportunità per "contrastare i vantaggi competitivi degli Stati Uniti e mitigare le politiche dell'amministrazione Trump".
