मैड्रिड, 21 (यूरोपा प्रेस)
ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं ने जीन और उनके एनकोडेड प्रोटीन की पहचान करने के लिए एक अभिनव संपूर्ण-जीनोम स्क्रीनिंग विधि का उपयोग किया है, जो लिम्फोमा के विकास को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जिससे इन रक्त कैंसरों के लिए नए संभावित उपचार लक्ष्यों का पता चलता है।
नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित इस अध्ययन में, GATOR1 कॉम्प्लेक्स नामक प्रोटीन के एक समूह की पहचान ट्यूमर को दबाने वाले एक आवश्यक कारक के रूप में की गई है। GATOR1 कॉम्प्लेक्स सामान्यतः कोशिका वृद्धि और चयापचय को नियंत्रित करने वाले मार्गों को नियंत्रित करके कोशिका वृद्धि पर एक अवरोधक के रूप में कार्य करता है। जब GATOR1 घटक अनुपस्थित या दोषपूर्ण होते हैं, तो यह सुरक्षात्मक तंत्र विफल हो जाता है, जिससे कोशिकाएँ अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगती हैं।
यह शोध ओलिविया न्यूटन-जॉन कैंसर रिसर्च इंस्टीट्यूट (ONJCRI), WEHI और पीटर मैककैलम कैंसर सेंटर (ऑस्ट्रेलिया) के बीच एक सहयोगात्मक प्रयास है। टीम ने इस कॉम्प्लेक्स में सभी ज्ञात जीनों के कार्य का व्यवस्थित मूल्यांकन करने के लिए आक्रामक लिम्फोमा के परिष्कृत प्रीक्लिनिकल मॉडल का उपयोग किया। उनके व्यापक स्क्रीनिंग दृष्टिकोण से पता चला कि जब GATOR1 जीन में से कोई भी अनुपस्थित होता है, तो लिम्फोमा का विकास नाटकीय रूप से तेज़ हो जाता है, जिससे GATOR1 कॉम्प्लेक्स को रक्त कैंसर के विकास के एक महत्वपूर्ण अवरोधक के रूप में पहचाना गया।
"एक अच्छी तरह से डिज़ाइन की गई CRISPR स्क्रीनिंग की सबसे अच्छी बात यह है कि आपको हमेशा कुछ न कुछ मिल ही जाता है। हमारी निष्पक्ष स्क्रीनिंग पद्धति ने केवल एक उपसमूह के बजाय सभी जीनों का विश्लेषण किया। अपनी खोज को ज्ञात मार्गों तक सीमित न रखकर, हमने अपेक्षित और अप्रत्याशित, दोनों प्रकार के ट्यूमर सप्रेसर जीन और मार्ग, जैसे GATOR1, खोज निकाले," सह-वरिष्ठ लेखिका मार्गरेट पॉट्स ने बताया।
आश्चर्यजनक रूप से, मौजूदा दवाएँ, जो सामान्यतः GATOR1 द्वारा नियंत्रित उन्हीं कोशिकीय मार्गों को लक्षित करती हैं, GATOR1 की कमी वाले प्रीक्लिनिकल मॉडलों में लिम्फोमा की वृद्धि को धीमा करने में अत्यधिक प्रभावी साबित हुई हैं। इन दवाओं को अब तक कैंसर के उपचार में सीमित सफलता मिली है, ऐसा शायद इसलिए है क्योंकि शोधकर्ता यह पता लगाने में असमर्थ रहे हैं कि कौन से मरीज़ इन उपचारों पर अच्छी प्रतिक्रिया देंगे। पॉट्स ने कहा, "हमारा शोधपत्र इस सटीक चिकित्सा के अवसर की खोज शुरू करता है।"
ओएनजेसीआरआई के कार्यकारी निदेशक, ला ट्रोब स्कूल ऑफ ऑन्कोलॉजी मेडिसिन के निदेशक और इस शोधपत्र के वरिष्ठ लेखक, प्रोफेसर मार्को हेरोल्ड ने बताया कि प्रीक्लिनिकल लिंफोमा मॉडल एमवाईसी ऑन्कोजीन के उच्च स्तर से प्रेरित होता है, जो लगभग 70 प्रतिशत मानव कैंसर में पाई जाने वाली एक असामान्यता है। उन्होंने आगे कहा, "जब गेटोर1 अनुपस्थित होता है, तो वह महत्वपूर्ण ब्रेक हट जाता है जो आमतौर पर एमवाईसी-संचालित घातकता को धीमा करता है।"
हेरोल्ड ने कहा, "यह रोमांचक खोज कैंसर के विकास और निरंतर प्रसार के बारे में नई जानकारी प्रदान करती है, जिससे हमें आशा है कि अधिक प्रभावी और लक्षित कैंसर उपचार के विकास में मदद मिलेगी।"
ग्लोबल कैंसर ऑब्ज़र्वेटरी के अनुसार, 2022 में दुनिया भर में लिम्फोमा के 630,000 से अधिक नए मामले सामने आए, जिससे इस बीमारी को संचालित करने वाले आणविक तंत्र को बेहतर ढंग से समझने की तत्काल आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया।
