मैड्रिड, 21 (यूरोपा प्रेस)
स्पैनिश एजेंसी फॉर मेडिसिन्स एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स (एईएमपीएस) ने गुरुवार को एक्सटेयर ऑटोमोर्फो प्लस और एक्सटेयर वन प्लस मोटराइज्ड एयर मैट्रेस के न्यूमेटिक सेल्स में हवा के रिसाव के खतरे के बारे में चेतावनी दी, जिससे गद्दे में हवा नहीं आ सकती।
इन गद्दों का उद्देश्य चरण 1 से 4 तक के स्थापित दबाव अल्सर के उपचार में सहायता करना और रोकना है, उन रोगियों के लिए जो दिन में जागते हैं या नहीं जागते हैं, या जो अल्सर से पीड़ित होने का मध्यम से बहुत अधिक जोखिम रखते हैं, इसलिए उनके अपस्फीति से दबाव की चोटें बढ़ सकती हैं, समर्थन बिंदुओं पर उच्च दबाव के कारण गिरने, चोट, दर्द और त्वचा को नुकसान के जोखिम के साथ अस्थिरता पैदा हो सकती है।
देश में इनके वितरण के लिए जिम्मेदार वैलेंसियन कंपनी विन्नकेयर द्वारा दी गई जानकारी के अनुसार, प्रभावित उत्पाद वे हैं जिनमें न्यूमेटिक सेल हैं, जिनके लॉट नंबर F2212236A या F2303333A हैं। विन्नकेयर ने पहले ही आर्थोपेडिक क्लीनिकों और मरीजों को एक चेतावनी नोट भेजकर उन्हें पाई गई समस्या और उठाए जाने वाले कदमों के बारे में सूचित कर दिया है।
प्रभावित एक्सटेयर ऑटोमोर्फो प्लस आइटम वे हैं जिनके लॉट नंबर 2321, 2330, 2339, 2322, 2331, 2340, 2323, 2332, 2341, 2324, 2333, 2342, 2325, 2334, 2343, 2326, 2335, 2344, 2327, 2336, 2345, 2328, 2337, 2346, 2329 और 2338 हैं।
एक्सटेयर वन प्लस के मामले में, ये लॉट संख्या 2321, 2330, 2339, 2322, 2331, 2340, 2323, 2332, 2341, 2324, 2333, 2342, 2325, 2334, 2343, 2326, 2335, 2344, 2327, 2336, 2345, 2328, 2337, 2346, 2329 और 2338 हैं।
अगर मोटर चालित एयर गद्दे की न्यूमेटिक असेंबली में शामिल सेल ख़राब हैं, तो हवा का रिसाव हो सकता है, जिससे एक श्रव्य और दृश्य अलार्म बज सकता है। अगर कंप्रेसर रिसाव की भरपाई नहीं कर पाता, तो एक और श्रव्य और दृश्य अलार्म बजेगा, और पंप को ज़्यादा गरम होने से बचाने के लिए हवा का दबाव कम हो जाएगा।
जिन मरीजों के पास इनमें से कोई गद्दा है, उन्हें प्रत्येक स्वचालित सेल की बैच संख्या की जांच करनी चाहिए और यदि यह मेल खाती है, तो इसे बदलने के लिए निर्माता की अधिकृत तकनीकी सेवा से sat@winncare.es पर संपर्क करना चाहिए।
यदि श्रव्य या दृश्य अलार्म सुनाई देता है, या दबाव में कमी बनी रहती है, या यदि गद्दा चिकित्सीय दबाव बनाए नहीं रख सकता है, तो रोगी को इसका उपयोग बंद कर देना चाहिए और निर्माता के अधिकृत सेवा केंद्र से संपर्क करना चाहिए।
आर्थोपेडिक्स क्लीनिकों को अपनी ओर से यह पता लगाना होगा कि क्या उन्होंने इनमें से कोई गद्दा बेचा है, और यदि हां, तो उन्हें चेतावनी नोटिस पढ़ना होगा तथा उसमें दी गई जानकारी मरीजों को बतानी होगी।
