VALENCE, 20 (EUROPA PRESS)
Une étude de l'Université internationale de Valence (VIU) a analysé l'effet de l'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG), un composé bioactif présent dans le thé vert, et a montré qu'il a un grand potentiel thérapeutique pour traiter le trouble du spectre de l'alcoolisation fœtale (TSAF) et ouvre la porte à de nouveaux essais cliniques pour son traitement.
L'étude, menée en collaboration avec l'hôpital Sant Joan de Deu et l'hôpital Clínic de Barcelone, a évalué différents modèles de consommation d'alcool chez la souris, a rapporté l'institution universitaire dans un communiqué.
La consommation prénatale d'alcool est l'une des principales causes des troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale. En effet, une consommation excessive est directement liée au développement de problèmes de santé, tels que le cancer, les accidents cardiovasculaires, les lésions cérébrales et hépatiques, ainsi que des troubles mentaux comme la dépression et la démence. Selon des études menées en Europe, jusqu'à 65,7 % des femmes enceintes consomment de l'alcool de manière chronique ou occasionnelle à un moment donné de leur grossesse.
À cet égard, les chercheurs Elisabet Navarro et Vicente Andreu Fernández ont souligné que l'EGCG « ouvre de nouvelles voies pour lutter contre les effets de l'exposition prénatale à l'alcool, car il est capable de réduire le stress oxydatif et d'améliorer la récupération de la plasticité neuronale ».
L'étude évalue pour la première fois dans un modèle murin l'effet de différents modèles de consommation d'alcool pendant la grossesse et comment le traitement postnatal à l'EGCG peut inverser les déficits cognitifs et restaurer le niveau de biomarqueurs liés à la plasticité neuronale, à la maturation et à la prolifération.
« Nous menons actuellement une étude clinique sur des enfants diagnostiqués avec un TSAF, dans le cadre de laquelle nous cherchons à corroborer les effets bénéfiques de l'EGCG par des tests neuropsychologiques », ont-ils noté.
CANDIDAT THÉRAPEUTIQUE
Les résultats de cette recherche confirment que « l'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) présente dans le thé vert non seulement contrecarre le stress oxydatif, mais favorise également la récupération des réseaux neuronaux essentiels à la mémoire et à l'apprentissage », souligne le Dr Elisabet Navarro Tapia, chercheuse à VIU.
Ces résultats contribuent à lancer des essais cliniques chez les enfants atteints de troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF) et positionnent en même temps ce composé bioactif du thé vert, l’EGCG, comme un candidat thérapeutique pour atténuer les dommages neurologiques induits par l’alcool prénatal.
De plus, les biomarqueurs analysés et identifiés fournissent des outils pour le diagnostic précoce du TSAF, car il est difficile de couvrir un large spectre de troubles et certains signes ne sont pas facilement détectables, évaluables ou classifiables.
Le Dr Vicente Andreu Fernández, directeur de recherche à la VIU, conclut que « les résultats obtenus avec l'EGCG sont encourageants et pourraient contribuer à améliorer la vie des personnes diagnostiquées avec un TSAF », tout en soulignant : « La prévention par une consommation nulle reste essentielle ; aucune quantité d'alcool n'est sans danger. »
DES RÉSULTATS ATTENDUS
L'une des expériences menées dans le cadre de leurs recherches était le labyrinthe en T, qui mesurait la capacité d'une souris à se souvenir et à alterner entre deux options. Les résultats du test ont montré que les groupes exposés à l'alcool avant la naissance présentaient des taux de réussite d'environ 16 % après avoir répété le labyrinthe pendant quatre jours, ce qui démontrait un déficit de mémoire. En revanche, les groupes traités à l'EGCG ont progressivement amélioré leur mémoire jusqu'à atteindre les niveaux du groupe témoin.
En ce qui concerne la mémoire spatiale, les souris traitées à l'EGCG ont mis le même temps à détecter la plate-forme dans le pool Morris que le groupe témoin et ont également montré moins d'anxiété lors de la réalisation du test.
Le traitement par EGCG a augmenté les taux de biomarqueurs liés à la plasticité, à la maturation et à la différenciation neuronales, agissant comme une molécule régulatrice. De plus, l'antioxydant a réduit l'expression de DYRK1A, une protéine impliquée dans les troubles cognitifs, facilitant ainsi la récupération fonctionnelle de la plasticité neuronale.
Cependant, les auteurs ont également observé que des doses élevées d’alcool pendant la grossesse provoquent des dommages plus graves et structurels, avec des effets persistants qui répondent moins à la thérapie antioxydante.
La méthodologie de l’étude a pris en compte la mesure des biomarqueurs, ainsi que la capacité motrice, la mémoire et l’apprentissage.
Des chercheurs ont analysé les effets de deux modes de consommation d'alcool pendant la grossesse sur la progéniture de souris : la consommation modérée et la consommation excessive. Les petits ont reçu de l'EGCG, un antioxydant, pendant deux mois après la naissance, et leurs capacités motrices, mémorielles et d'apprentissage ont été évaluées. Des biomarqueurs liés à la plasticité cérébrale, à la maturation, à la différenciation, à la prolifération neuronale et au stress oxydatif ont également été analysés.
« Nous avons observé une augmentation significative des concentrations de BDNF, NeuN, GFAP et MBP dans le cerveau des souris exposées à l'alcool. Ces protéines sont liées à la plasticité, à la maturation, à la différenciation et au transport neuronaux. Leur augmentation pourrait donc expliquer en partie l'amélioration des résultats aux tests comportementaux », expliquent les experts de la VIU, après analyse des résultats.
Les souris exposées à l'alcool avant la naissance et n'ayant pas reçu d'antioxydant présentaient une moins bonne coordination motrice que celles traitées à l'EGCG. Les chercheurs ont constaté que l'antioxydant inversait les déficits moteurs induits par l'exposition prénatale à l'alcool, obtenant les mêmes résultats que les souris non exposées à l'alcool.