MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
Farmaindustria a averti ce vendredi que les nouveaux tarifs américains sur les médicaments constituent une menace pour les chaînes d'approvisionnement mondiales, entravant la R&D et nuisant aux patients du monde entier.
Ce partenariat a été concrétisé par la publication, ce jeudi, par le gouvernement des États-Unis et l'Union européenne (UE), d'une déclaration commune définissant le cadre des échanges et des investissements transatlantiques. Cette déclaration commune confirme et élargit l'accord politique conclu le 27 juillet en Écosse par la présidente de l'UE, Ursula von der Leyen, et le président américain, Donald Trump.
La déclaration commune détaille le nouveau régime commercial entre les États-Unis et l'UE, avec un droit de douane de 15 % sur la grande majorité des exportations de l'UE, y compris des secteurs stratégiques comme l'automobile, les produits pharmaceutiques, les semi-conducteurs et le bois, sans date d'entrée en vigueur fixée. Aucun accord n'a non plus été trouvé concernant des droits de douane réciproques de l'UE sur les produits exportés depuis les États-Unis.
En réponse à cette annonce, la Fédération européenne des fabricants de médicaments (Efpia) et Farmaindustria déclarent que l'imposition de tout tarif sur les médicaments est « négative » pour les patients, les systèmes de santé et le secteur pharmaceutique, tant dans l'UE qu'aux États-Unis, car ils « constituent une menace pour les chaînes d'approvisionnement mondiales, un risque pour l'accès des patients à l'innovation et un obstacle à la recherche et au développement de nouveaux médicaments ».
« Renforcer les chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques, très complexes, n'est pas la voie à suivre pour la résilience des gouvernements nationaux, l'augmentation de la production ou l'amélioration des soins aux patients. Ces droits de douane compromettent notre capacité à collaborer à la découverte de nouveaux traitements pour répondre aux grands défis sanitaires mondiaux, des milliards d' euros étant désormais indisponibles pour la recherche biomédicale », a déclaré Nathalie Moll, PDG d'Efpia.
« Alors que le débat sur les exemptions se poursuit, nous exhortons l'UE et ses États membres à garantir des exemptions pour les médicaments innovants afin de protéger les patients et d'assurer la compétitivité de l'industrie pharmaceutique en Europe », a ajouté Moll.
UN COÛT DE 18 MILLIARDS D'EUROS POUR LES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES EUROPÉENNES
Farmaindustria souligne également que, d'un point de vue économique, les droits de douane constituent un frein à l'investissement dans un secteur stratégique pour l'économie dans laquelle elle opère. Une première estimation évalue le coût des droits de douane de 15 % sur les exportations pharmaceutiques vers les États-Unis à environ 18 milliards d'euros pour les entreprises pharmaceutiques européennes, « un secteur qui ne peut pas répercuter ses coûts sur les augmentations de prix finales », ajoute-t-elle.
À long terme, il affirme que ces coûts affecteront directement les investissements en R&D et la capacité d'innovation de l'industrie. « L'enjeu est donc le rétablissement de la compétitivité européenne, perdue ces dernières décennies au profit d'autres régions comme les États-Unis ou la Chine », ajoute-t-il.
Selon Farmaindustria, la proposition rompt un engagement de 30 ans entre les deux parties visant à protéger les patients en supprimant les droits de douane sur les médicaments innovants et leurs intrants. « Nous saluons les efforts déployés pour parvenir à un accord commercial européen bénéfique à tous. Avec un éventuel droit de douane américain de 15 % sur les produits pharmaceutiques, l'absence d'exemptions claires pour les médicaments innovants et l'absence de visibilité sur les futures politiques commerciales et tarifaires, nous restons préoccupés par l'avenir des patients et de notre secteur en Europe », insiste Moll.
L'Efpia et Farmaindustria réclament toutes deux de véritables solutions et des changements réglementaires qui « favorisent un plus grand investissement dans les médicaments, une répartition mondiale plus juste de la R&D et un accès plus équitable et plus rapide pour les patients à l'innovation pharmaceutique ».
Ils appellent également de toute urgence à un dialogue sectoriel stratégique avec la Commission et les États membres afin d'assurer l'avenir de l'industrie pharmaceutique en Europe. « Avec un soutien approprié, les entreprises pharmaceutiques pourront continuer à investir dans la région et garantir que la sécurité sanitaire, économique et sociale apportée par l'innovation biomédicale demeure en Europe », ajoutent-ils.
« Le moindre pourcentage de droits de douane sur les médicaments et leurs intrants portera préjudice aux soins aux patients et au secteur pharmaceutique dans l'UE et aux États-Unis. À cela s'ajoute la révision en cours de la législation pharmaceutique européenne, qui devrait protéger la propriété industrielle et promouvoir l'innovation, ce qui n'est pas le cas actuellement », a déclaré Juan Yermo, directeur général de Farmaindustria.
Pour Yermo, le prochain projet de loi européen sur la biotechnologie est une opportunité de « contrecarrer les avantages concurrentiels des États-Unis et d'atténuer les politiques de l'administration Trump ».
