MADRID, 21 (EUROPA PRESS)
Un groupe de chercheurs de l'Université d'Arizona (États-Unis) a développé une nouvelle méthode permettant d'administrer des médicaments de chimiothérapie contre le cancer du pancréas et du sein de manière plus efficace et avec moins de dommages aux tissus sains que les formes standard de chimiothérapie.
L'article, publié dans Nature Cancer, montre que la nouvelle formulation du médicament paclitaxel développée par l'équipe de recherche pourrait aider à surmonter certaines limitations courantes des médicaments de chimiothérapie, jetant les bases d'une nouvelle plateforme pour le traitement du cancer et d'autres maladies.
« Le paclitaxel est puissant et tue les cellules cancéreuses, mais pour libérer tout son potentiel thérapeutique, nous devons nous attaquer à sa toxicité », a déclaré Jianqin Lu, PhD, professeur associé John A. et Frances P. Ware au R. Ken Coit College of Pharmacy de l'Université de l'Arizona.
« Cela implique de trouver un meilleur moyen d'administrer le médicament aux cellules tumorales tout en garantissant sa pérennité. Cette plateforme repose sur une technologie qui modifie le médicament afin qu'il atteigne et pénètre plus efficacement les tumeurs, améliorant ainsi son administration et réduisant les effets secondaires », a ajouté le chercheur.
Le paclitaxel, l'un des piliers de la chimiothérapie anticancéreuse, est utilisé pour traiter un large éventail de cancers, notamment ceux du sein, du pancréas, du poumon et de l'ovaire. Cependant, il présente des inconvénients, notamment le fait qu'il atteint souvent des sites non ciblés, comme le foie et la rate.
La nouvelle méthode d'administration, testée chez la souris, exploite les propriétés uniques de minuscules bulles graisseuses appelées nanovésicules, un type de nanoparticule couramment utilisé par les scientifiques pour l'administration de médicaments. L'équipe de Lu a lié chimiquement le paclitaxel à la sphingomyéline, un type de graisse présent dans les membranes cellulaires, formant ainsi une nanovésicule.
Selon les chercheurs, ces structures permettent au médicament d'être mieux délivré à la tumeur et de rester en circulation plus longtemps, s'accumulant au niveau du site tumoral et moins dans les tissus sains.
La nouvelle formulation, appelée Paclitaxome, a surpassé les chimiothérapies Taxol et Abraxane, également des formes de paclitaxel, lors de tests sur le cancer du sein triple négatif et le cancer du pancréas avancé chez la souris. Les chercheurs ont ensuite apporté d'autres modifications et conçu une formulation améliorée de paclitaxel (CD47p/AZE-Paclitaxome), qui a permis de réduire la croissance tumorale et d'améliorer la survie.
« De nombreux médicaments de chimiothérapie ont une mauvaise efficacité. La paclitaxone est cliniquement prometteuse, car elle permet d'administrer le médicament au site tumoral et d'éviter les effets secondaires. Le médicament est éliminé plus lentement. Tout cela améliore son efficacité », a déclaré le co-auteur de l'étude et oncologue Aaron Scott, docteur en médecine et professeur agrégé de médecine à la faculté de médecine de l'Université de l'Arizona à Tucson.
L'ADMINISTRATION DES COMBINAISONS DE MÉDICAMENTS A ÉGALEMENT ÉTÉ AMÉLIORÉE
Ainsi, le paclitaxel modifié a également amélioré l'administration de combinaisons médicamenteuses aux tumeurs. Les chercheurs ont testé l'association paclitaxel-gemcitabine en insérant cette dernière au cœur de la nanovésicule. « Nous avons testé différents ratios médicamenteux, puis avons introduit le plus performant dans la nanovésicule », explique Lu, ajoutant que « l'association a surpassé la co-administration de gemcitabine et de Taxol, ainsi que l'association d'Abraxane et de gemcitabine. »
Dans un autre essai, ils ont combiné du paclitaxel modifié et le médicament carboplatine pour prévenir la récidive du cancer du sein triple négatif chez la souris, tout en éliminant la maladie qui s'était propagée à d'autres parties du corps.
« Cette stratégie peut également être appliquée à d'autres médicaments et à d'autres maladies. Nous avons appliqué cette stratégie de nanovésicules à un autre médicament de chimiothérapie, la camptothécine, et elle a bien fonctionné dans un modèle murin de cancer du côlon. Cela a démontré la généralisabilité de cette technologie à divers médicaments », a déclaré Lu.
Le chercheur estime que la même approche pourrait être utilisée pour administrer des médicaments de chimiothérapie en complément des immunothérapies, qui visent à exploiter le système immunitaire contre le cancer. Son équipe s'efforce de recueillir davantage de données précliniques et de mieux comprendre les applications de la plateforme.
« Notre objectif est de mener ce projet jusqu'aux premiers essais cliniques sur l'homme. Cette plateforme peut traiter divers types de tumeurs chez les patients qui ont désespérément besoin de meilleures thérapies », a conclu Scott.
