MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
Les actions de la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk ont augmenté jusqu'à 6% à la Bourse de Copenhague lundi après que la société pharmaceutique a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé une indication supplémentaire pour "Wegovy" pour le traitement des maladies du foie.
Selon la société danoise, la FDA a approuvé une indication supplémentaire pour « Wegovy » pour le traitement de la stéatohépatite associée au syndrome métabolique non cirrhotique (MASH) chez les adultes atteints de fibrose hépatique modérée à avancée.
L'approbation accélérée est basée sur la première partie de l'essai ESSENCE, dans lequel Wegovy a démontré une amélioration statistiquement significative et supérieure de la fibrose hépatique sans aggravation de la stéatohépatite, ainsi qu'une résolution de la stéatohépatite sans aggravation de la fibrose hépatique, par rapport au placebo.
« Wegovy est désormais positionné de manière unique comme le premier et le seul traitement GLP-1 approuvé pour le MASH, complétant la perte de poids déjà démontrée, les avantages cardiovasculaires et la vaste base de données probantes pour le sémaglutide », a déclaré Martin Holst Lange, vice-président exécutif, directeur scientifique et responsable de la recherche et du développement chez Novo Nordisk.
L'action Novo Nordisk était en hausse de 5,65 % à mi-séance, après avoir progressé de 6 % en début de séance. Cependant, depuis le début de l'année, le titre du laboratoire pharmaceutique danois a chuté de plus de 46 %.
