USA. – Novo Nordisk-Aktien steigen um bis zu 6 %, nachdem die USA die zusätzliche Verwendung von „Wegovy“ genehmigt haben.

von 18. August 2025

MADRID, 18 (EUROPA PRESS)

Die Aktien des dänischen Pharmaunternehmens Novo Nordisk stiegen am Montag an der Kopenhagener Börse um bis zu 6 %, nachdem das Pharmaunternehmen gemeldet hatte, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine zusätzliche Indikation für „Wegovy“ zur Behandlung von Lebererkrankungen zugelassen habe.

Nach Angaben des dänischen Unternehmens hat die FDA eine zusätzliche Indikation für „Wegovy“ zur Behandlung der nicht-zirrhotischen, mit dem metabolischen Syndrom verbundenen Steatohepatitis (MASH) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose zugelassen.

Die beschleunigte Zulassung basiert auf dem ersten Teil der ESSENCE-Studie, in der Wegovy im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante und überlegene Verbesserung der Leberfibrose ohne Verschlechterung der Steatohepatitis sowie eine Auflösung der Steatohepatitis ohne Verschlechterung der Leberfibrose zeigte.

„Wegovy ist nun als erste und einzige zugelassene GLP-1-Behandlung für MASH einzigartig positioniert und ergänzt die bereits nachgewiesene Gewichtsabnahme, die kardiovaskulären Vorteile und die umfassende Evidenzbasis für Semaglutid“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President, Chief Scientific Officer und Leiter für Forschung und Entwicklung bei Novo Nordisk.

Die Aktien von Novo Nordisk stiegen zur Handelsmitte um 5,65 Prozent, nachdem sie zu Handelsbeginn bereits um 6 Prozent gestiegen waren. Im bisherigen Jahresverlauf sind die Aktien des dänischen Pharmaunternehmens jedoch um mehr als 46 Prozent gefallen.

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