VALENCIA, 20 (EUROPA PRESS)
Eine Studie der Internationalen Universität Valencia (VIU) hat die Wirkung von Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG), einer bioaktiven Verbindung in grünem Tee, analysiert und gezeigt, dass es ein großes therapeutisches Potenzial zur Behandlung der fetalen Alkoholspektrumstörung (FASD) hat und die Tür für neue klinische Studien zu seiner Behandlung öffnet.
Die Studie, die in Zusammenarbeit mit dem Krankenhaus Sant Joan de Deu und dem Hospital Clínic de Barcelona durchgeführt wurde, untersuchte verschiedene Alkoholkonsummuster bei Mäusen, berichtete die akademische Einrichtung in einer Erklärung.
Pränataler Alkoholkonsum ist eine der Hauptursachen für fetale Alkoholspektrumstörungen. Übermäßiger Konsum steht in direktem Zusammenhang mit der Entwicklung negativer gesundheitlicher Folgen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hirn- und Leberschäden sowie psychischen Erkrankungen wie Depressionen und Demenz. Studien in Europa zufolge trinken bis zu 65,7 % der schwangeren Frauen irgendwann während der Schwangerschaft chronisch oder gelegentlich Alkohol.
In diesem Zusammenhang betonten die Forscher Elisabet Navarro und Vicente Andreu Fernández, dass EGCG „neue Wege zur Behandlung der Auswirkungen pränataler Alkoholexposition eröffnet, da es in der Lage ist, oxidativen Stress zu reduzieren und die Wiederherstellung der neuronalen Plastizität zu verbessern.“
Die Studie untersucht erstmals in einem Mausmodell die Auswirkungen unterschiedlicher Alkoholkonsummuster während der Schwangerschaft und wie eine postnatale EGCG-Behandlung kognitive Defizite umkehren und das Niveau von Biomarkern wiederherstellen kann, die mit neuronaler Plastizität, Reifung und Proliferation zusammenhängen.
„Wir führen derzeit eine klinische Studie mit Kindern durch, bei denen FASD diagnostiziert wurde. Dabei wollen wir die positiven Auswirkungen von EGCG durch neuropsychologische Tests bestätigen“, stellten sie fest.
THERAPEUTISCHER KANDIDAT
Die Ergebnisse dieser Forschung bestätigen, dass „das im grünen Tee enthaltene Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) nicht nur oxidativem Stress entgegenwirkt, sondern auch die Erholung neuronaler Netzwerke fördert, die für das Gedächtnis und das Lernen entscheidend sind“, betont Dr. Elisabet Navarro Tapia, Forscherin an der VIU.
Diese Ergebnisse tragen dazu bei, klinische Studien an Kindern mit fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD) einzuleiten und positionieren gleichzeitig die bioaktive Verbindung im grünen Tee, EGCG, als therapeutischen Kandidaten zur Abschwächung neurologischer Schäden, die durch pränatalen Alkoholkonsum verursacht werden.
Darüber hinaus bieten die analysierten und identifizierten Biomarker Instrumente für die Frühdiagnose von FASD, da es schwierig ist, ein breites Spektrum an Störungen abzudecken und einige der Anzeichen nicht leicht erkennbar, bewertbar oder klassifizierbar sind.
Dr. Vicente Andreu Fernández, Forschungsleiter an der VIU, kommt zu dem Schluss, dass „die Ergebnisse mit EGCG ermutigend sind und dazu beitragen könnten, das Leben derjenigen zu verbessern, bei denen FASD diagnostiziert wurde“, betont jedoch: „Prävention durch Nichtkonsum bleibt unerlässlich; keine Menge Alkohol ist sicher.“
HOFFNUNGSVOLLE ERGEBNISSE
Eines der Experimente, die sie im Rahmen ihrer Forschung durchführten, war das T-Labyrinth, bei dem die Fähigkeit einer Maus gemessen wurde, sich zwei Optionen zu merken und zwischen ihnen zu wechseln. Die Testergebnisse zeigten, dass die Gruppen mit pränataler Alkoholexposition nach viertägiger Wiederholung des Labyrinths eine Erfolgsquote von etwa 16 % aufwiesen, was auf ein Defizit in ihrem Gedächtnis hindeutete. Im Gegensatz dazu verbesserte sich das Gedächtnis der mit EGCG behandelten Gruppen schrittweise, bis sie das Niveau der Kontrollgruppe erreichten.
Was das räumliche Gedächtnis betrifft, benötigten die mit EGCG behandelten Mäuse genauso viel Zeit wie die Kontrollgruppe, um die Plattform im Morris-Pool zu erkennen, und zeigten während der Durchführung des Tests auch weniger Angst.
Die Behandlung mit EGCG erhöhte die Konzentration von Biomarkern, die mit neuronaler Plastizität, Reifung und Differenzierung in Zusammenhang stehen, und wirkte als regulatorisches Molekül. Darüber hinaus reduzierte das Antioxidans die Expression von DYRK1A, einem Protein, das an kognitiven Funktionsstörungen beteiligt ist, und erleichterte so die funktionelle Wiederherstellung der neuronalen Plastizität.
Die Autoren stellten jedoch auch fest, dass hohe Alkoholdosen während der Schwangerschaft schwerwiegendere und strukturellere Schäden verursachen, deren anhaltende Auswirkungen auf eine antioxidative Therapie weniger gut ansprechen.
Die Studienmethodik berücksichtigte die Messung von Biomarkern sowie motorischen Fähigkeiten, Gedächtnis und Lernen.
Forscher untersuchten die Auswirkungen zweier Alkoholkonsummuster während der Schwangerschaft auf die Nachkommen von Mäusen: moderates und exzessives Trinken. Die Nachkommen erhielten zwei Monate nach der Geburt das Antioxidans EGCG und wurden auf ihre motorischen Fähigkeiten, ihr Gedächtnis und ihre Lernfähigkeit untersucht. Biomarker im Zusammenhang mit der Plastizität, Reifung, Differenzierung, neuronalen Proliferation und oxidativem Stress des Gehirns wurden ebenfalls analysiert.
„Wir haben einen signifikanten Anstieg von BDNF, NeuN, GFAP und MBP im Gehirn von Mäusen beobachtet, die Alkohol ausgesetzt waren. Diese Proteine stehen im Zusammenhang mit neuronaler Plastizität, Reifung, Differenzierung und Transport, sodass ihr Anstieg die verbesserten Ergebnisse in Verhaltenstests teilweise erklären könnte“, erklären die VIU-Experten nach der Analyse der Testergebnisse.
Mäuse, die pränatal Alkohol ausgesetzt waren und kein Antioxidans erhielten, zeigten eine schlechtere motorische Koordination als die mit EGCG behandelten Mäuse. Die Forscher fanden heraus, dass das Antioxidans die durch pränatalen Alkoholkonsum verursachten motorischen Defizite umkehrte und die gleichen Werte erreichte wie Mäuse, die keinem Alkohol ausgesetzt waren.
