MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
Ein Forscherteam des Ludwig Cancer Research Institute an der Universität Oxford (Großbritannien) hat entdeckt, dass sich die Mechanismen der Blutplättchen nutzen lassen, um die frühe, minimalinvasive Krebserkennung und die Sensibilität pränataler Screenings deutlich zu verbessern und sogar zur Unterdrückung systemischer Entzündungen beizutragen.
Bethan Psaila, Forscherin und Leiterin des in der Fachzeitschrift „Science“ veröffentlichten Projekts, erklärte, dass Blutplättchen, obwohl sie keinen eigenen Zellkern besitzen, wie „Schwämme“ wirken und DNA-Fragmente absorbieren, die von toten und sterbenden Zellen freigesetzt werden. Wenn sie sich ansammeln, können diese zu Entzündungen und Autoimmunerkrankungen führen.
„Unser Körper nutzt zahlreiche Mechanismen, um diese DNA-Fragmente aus dem Blutkreislauf zu entfernen, da sie bei Ansammlung Entzündungen und Autoimmunerkrankungen verursachen können. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Blutplättchen eine wichtige Rolle bei der Begrenzung der Häufigkeit von DNA-Fragmenten im Plasma spielen“, bemerkte er.
Psaila erläuterte außerdem, dass Blutplättchen diese DNA-Fragmente bei Aktivierung freisetzen, was darauf schließen lässt, dass Blutplättchen ihre DNA-Fracht einsetzen können, um unspezifische Entzündungen zu verhindern und bei Bedarf gezielte Entzündungsreaktionen auszulösen, beispielsweise an der Stelle einer Verletzung.
Ein weiteres Ergebnis der Studie legt nahe, dass in Blutplättchen ein erheblicher Anteil zellfreier DNA (cfDNA) vorkommt, einschließlich der aus Tumorzellen stammenden DNA. cfDNA kann Spuren zirkulierender, aus Tumorzellen stammender DNA (ctDNA) enthalten.
Diese für die Krebsdiagnostik gewonnene cfDNA wird derzeit aus Blutplasma isoliert, nachdem alle Blutzellen, einschließlich der Blutplättchen, verworfen wurden, wodurch diese „wichtige Informationsquelle“ verloren geht.
„Wir haben gezeigt, dass Blutplättchen DNA-Fragmente absorbieren, die die Mutationsmerkmale von Krebszellen tragen (…) Dies gilt nicht nur für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, sondern interessanterweise auch für Menschen mit präkanzerösen Dickdarmpolypen. Dies legt nahe, dass Blutplättchen ein zusätzliches, bisher ungenutztes Reservoir an zellfreier DNA bieten könnten, das die Sensitivität von Flüssigbiopsien deutlich verbessern könnte“, erklärte die Postdoktorandin Lauren Murphy.
Um zu zeigen, dass nicht nur Rest-DNA aus Megakaryozyten (kernhaltigen Zellen, aus denen Blutplättchen entstehen) beobachtet wurde, untersuchten die Forscher die Blutplättchen-DNA von schwangeren Frauen mit männlichen Schwangerschaften.
Die Ergebnisse ermöglichten es, das Geschlecht des Babys in jeder analysierten Blutprobe vorherzusagen, indem Fragmente des Y-Chromosoms in den Blutplättchen nachgewiesen wurden, die nur aus der zellfreien fetalen DNA stammen konnten, die sie während ihrer Reise aufgenommen hatten.
„Aufgrund ihrer Häufigkeit, der einfachen Isolierung und der Durchblutung des gesamten Gewebes sind Blutplättchen ideal geeignet, um als Biosensoren für genetische Störungen im Gewebe zu dienen“, erklärte Psaila.
Von nun an werden die Forscher versuchen, die Rolle der Blutplättchen bei der physiologischen Verarbeitung von cfDNA sowie das Schicksal und die Folgen der bei der Aktivierung der Blutplättchen freigesetzten DNA-Fragmente zu klären.
