MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
Farmaindustria warnte diesen Freitag, dass die neuen US-Zölle auf Medikamente eine Bedrohung für die globalen Lieferketten darstellen, Forschung und Entwicklung behindern und Patienten auf der ganzen Welt schaden.
Diese Partnerschaft wurde durch die Veröffentlichung einer gemeinsamen Erklärung der US-Regierung und der Europäischen Union (EU) am Donnerstag unter Beweis gestellt, die den Rahmen für transatlantischen Handel und Investitionen festlegt. Diese gemeinsame Erklärung bestätigt und erweitert die politische Einigung, die EU-Präsidentin Ursula von der Leyen und US-Präsident Donald Trump am 27. Juli in Schottland erzielt hatten.
Die gemeinsame Erklärung beschreibt das neue Handelsregime zwischen den USA und der EU. Es sieht einen Zoll von 15 Prozent auf die große Mehrheit der EU-Exporte vor, darunter auch auf strategische Sektoren wie Autos, Pharmazeutika, Halbleiter und Holz. Ein Datum für die Umsetzung ist jedoch noch nicht festgelegt. Auch über gegenseitige Zölle der EU auf Produkte, die aus den USA exportiert werden, wurde noch nichts vereinbart.
Als Reaktion auf diese Ankündigung erklären sowohl der Europäische Verband der Arzneimittelhersteller (Efpia) als auch Farmaindustria, dass die Einführung jeglicher Zölle auf Arzneimittel sowohl in der EU als auch in den USA „negativ“ für Patienten, Gesundheitssysteme und den Pharmasektor sei, da sie „eine Bedrohung für die globalen Lieferketten, ein Risiko für den Zugang der Patienten zu Innovationen und ein Hindernis für die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente“ darstellten.
„Das Errichten zusätzlicher Barrieren für hochkomplexe Arzneimittelversorgungsketten ist nicht der Weg zu mehr Widerstandsfähigkeit nationaler Regierungen, einer erhöhten Produktion oder einer besseren Patientenversorgung. Diese Zölle beeinträchtigen unsere Fähigkeit, bei der Entdeckung neuer Behandlungsmethoden zur Bewältigung großer globaler Gesundheitsprobleme zusammenzuarbeiten, da Milliarden von Euro nicht mehr für die biomedizinische Forschung zur Verfügung stehen“, sagte Nathalie Moll, CEO von Efpia.
„Da die Debatte über Ausnahmeregelungen weitergeht, fordern wir die EU und ihre Mitgliedstaaten dringend auf, Ausnahmeregelungen für innovative Arzneimittel zu gewährleisten, um die Patienten zu schützen und die Wettbewerbsfähigkeit der Pharmaindustrie in Europa sicherzustellen“, fügte Moll hinzu.
18 Milliarden Euro Kosten für europäische Pharmaunternehmen
Farmaindustria weist außerdem darauf hin, dass Zölle in wirtschaftlicher Hinsicht „ein Hemmnis für Investitionen in einem strategischen Sektor für die Wirtschaft darstellen, in der sie tätig ist“. Einer ersten Schätzung zufolge betragen die Kosten der 15-prozentigen Zölle auf Arzneimittelexporte in die USA für Pharmaunternehmen in Europa rund 18 Milliarden Euro. „Ein Sektor, der seine Kosten nicht durch endgültige Preiserhöhungen weitergeben kann“, heißt es weiter.
Langfristig, so behauptet er, würden diese Kosten die Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Innovationsfähigkeit der Branche direkt beeinträchtigen. „Auf dem Spiel steht daher die Wiederherstellung der europäischen Wettbewerbsfähigkeit, die in den letzten Jahrzehnten gegenüber anderen Regionen wie den USA oder China verloren gegangen ist“, fügt er hinzu.
Laut Farmaindustria bricht der Vorschlag eine 30-jährige Verpflichtung beider Parteien, Patienten durch die Abschaffung von Zöllen auf innovative Medikamente und deren Vorprodukte zu schützen. „Wir erkennen die Bemühungen um ein Handelsabkommen für Europa an, das allen zugutekommt. Angesichts eines möglichen US-Zolls von 15 Prozent auf pharmazeutische Produkte, fehlender klarer Ausnahmen für innovative Medikamente und fehlender Transparenz hinsichtlich der zukünftigen Handels- und Preispolitik sind wir weiterhin besorgt um die Zukunft der Patienten und unserer Branche in Europa“, betont Moll.
Sowohl Efpia als auch Farmaindustria fordern echte Lösungen und regulatorische Änderungen, die „höhere Investitionen in Medikamente, eine gerechtere globale Verteilung von Forschung und Entwicklung sowie einen gleichberechtigteren und schnelleren Zugang der Patienten zu pharmazeutischen Innovationen fördern“.
Sie fordern außerdem dringend einen strategischen Branchendialog mit der Kommission und den Mitgliedstaaten, um die Zukunft der Pharmaindustrie in Europa zu sichern. „Mit entsprechender Unterstützung können Pharmaunternehmen weiterhin in der Region investieren und sicherstellen, dass die durch biomedizinische Innovationen geschaffene gesundheitliche, wirtschaftliche und soziale Sicherheit in Europa erhalten bleibt“, fügen sie hinzu.
„Jeder noch so kleine Prozentsatz an Zöllen auf Arzneimittel und deren Vorprodukte wird der Patientenversorgung und dem Pharmasektor in der EU und den USA schaden. Hinzu kommt die laufende Überarbeitung der europäischen Arzneimittelgesetzgebung, die das gewerbliche Eigentum schützen und Innovationen fördern sollte, was mit dem derzeitigen Ansatz nicht geschieht“, sagte Juan Yermo, Generaldirektor von Farmaindustria.
Für Yermo ist der bevorstehende EU-Biotechnologie-Act eine Gelegenheit, „den Wettbewerbsvorteilen der USA entgegenzuwirken und die Politik der Trump-Administration abzuschwächen.“
